CIMAvax CF®

Es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une al receptor de factor de crecimiento epidérmico, y esta indicado para el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello, cáncer de esófago, cáncer de páncreas, y glioblastomas.

CIMAvax CF® es laprimera vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadios avanzados IIIB o IV. La aplicación de este producto prolonga la supervivencia de los enfermos con una mejor calidad de vida. Cimavax CF® no es una vacuna preventiva, sino una vacuna terapéutica.

La vacuna CIMAvax CF® contiene al factor de crecimiento epidérmico  humano recombinante, obtenido a partir de células de la levadura Saccharomyses cerevisiae, acoplado a la proteína transportadora P64k de Neisseria meningitidis, de naturaleza recombinante también y producida a partir de células de Escherichia coli, y adyuvada en Montanide ISA 51 VG.
Pacientes con cáncer de pulmón con tumores de células no pequeñas, en estadios avanzados, que hayan concluido la primera línea de terapia oncoespecífica, al menos 4 semanas antes.

CIMAvax CF®

Estuche general que contiene:
  • 4 jeringuillas plásticas estériles de 2 mL (sin cubierta de goma en el émbolo).
  • 8 agujas estériles 21 G x 1½.
  • 2 estuches independientes, uno con 4 bulbos de conjugado rhEGF-rP64K y el otro con 4 bulbos de Montanide ISA 51 VG.
Cada bulbo de conjugado hrEGF-rP64k contiene:
  • Conjugado hrEGF-rP64k 0,8 mg
  • Cloruro de sodio
  • Fosfato de sodio dibásico anhidro
  • Cloruro de potasio
  • Fosfato de potasio monobásico
  • Agua para inyección
Cada bulbo (0,8 mL) del adyuvante Montanide ISA 51 VG contiene:
  • Monooleato de mannide   77,52 mg
  • Aceite mineral                     602,48 mg
CIMAvax CF® está indicado en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, en estadios avanzados (IIIb / IV).
Cada dosis de CIMAvax CF®está definida como 4 inyecciones aplicadas en sitios diferentes: ambas regiones glúteas y deltoideas. Cada inyección contiene 1,2 mL de la emulsión que contiene el conjugado hrEGF-rP64k y el Montanide ISA 51 VG.
El tratamiento consiste en una fase de inducción que comienza con la administración de ciclofosfamida (dosis única de 200 mg/m2). Tres días después se inicia la administración de CIMAvax CF®, cada 14 días durante las primeras 4 dosis. La fase de mantenimiento comprende reinmunizaciones mensuales que se mantendrán hasta que el estado general del paciente lo permita.
CIMAvax CF se administra por vía intramuscular.
Almacenar de 2 - 8 °C.
CIMAvax CF® se contraindica en pacientes embarazadas o lactando, en pacientes con historia de alergia a compuestos de composición química o biológica semejantes a la vacuna, en pacientes portadores de enfermedades intercurrentes no controladas incluyendo infecciones activas, insuficiencia cardiaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable y arritmia cardiaca. Se contraindica además en pacientes con


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