Es una Vacuna terapéutica con EGF humano recombinante utilizada para el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas, en estadios avanzados (IIIb / IV).
Es una vacuna terapéutica que brinda un tratamiento oncológico de inmunoterapia integral y altamente especializado de cáncer de cabeza, cuello, tumores naso faringeos, esofago y páncreas en estadios avanzados III/IV.
VIDACIMCF® es un medicamento biológico que ofrece una alternativa para los pacientes oncológicos. El anticuerpo monoclonal ha confirmado una simbiosis perfecta con las terapias convencionales como la radiación y la quimio terapia, mostrando una respuesta positiva entre un 70 y 100 por ciento de los casos.
Se emplea también, para algunos tipos de cáncer en edades pediátricas.
Esta vacuna ofrece la posibilidad de convertir el cáncerde pulmón avanzado en una enfermedad crónica controlable, en tanto genera anticuerpos contralas proteínas desencadenantes del descontrol en los procesos de proliferación celular.
La vacuna VIDACIM CF está indicada para el tratamiento de cáncer de pulmón en pacientes que ya se han sometido a quimio terapiao radio terapia y están considerados terminales sin alternativa terapéutica.
Este medicamento ayuda a controlar el crecimiento del tumor sin toxicidad asociada y aumenta la expectativa y la calidad de vida de los enfermos con estos tumores.
VIDACIM CF® está indicado en glioblastoma cerebral en combinación con
radioterapia.
VIDACIM CF® está indicado en pacientes con tumores epiteliales de cabeza y cuello
en estado avanzado en combinación con radioterapia y en glioma pediátrico de
tallo cerebral.
VIDACIM CF® tiene en ejecución un plan de farmacovigilancia activa.
VIDACIM CF® está indicado en pacientes portadores de tumores malignos de
esófago de origen epitelial no operables en combinación con radioquimioterapia.
No agite el contenido del frasco ampolla. Una agitación vigorosa puede
desnaturalizar la proteína y afectar su actividad biológica.
Todo producto parenteral debe ser examinado visualmente previamente a su
utilización, para identificar si no existe ningún producto particulado y si se
conserva incoloro previo a su administración. Siempre que el contenedor o la
solución a observar lo permitan; si se observa material particulado o coloración el
producto no debe ser usado.
Utilizando técnicas asépticas, proceda a colocar una aguja estéril en una jeringa
estéril. Elimine la cubierta flip off del frasco ampolla que contiene él CIMAvax® y
limpie la parte superior con un desinfectante. Inserte la aguja en el frasco ampolla
y extraiga el contenido del frasco.
El CIMAvax®, a la dosis seleccionada, debe ser diluido en 250 mL de solución
parenteral isotónica de cloruro de sodio.
Como ejemplo: si la dosis indicada es de 200 mg se toman 4 frascos ampolla
de 50 mg (volumen 10 ml) cada uno y se adicionan a 250 ml de solución parenteral
isotónica de cloruro de sodio, en éste caso el volumen total a administrar será de
290 ml aproximadamente.
Las diluciones de CIMAvax® se deben preparar previamente a su uso
inmediato.
Una vez abierto un frasco ampolla de CIMAvax® se debe utilizar lo indicado, los
restos sobrantes no utilizados en el momento se deben descartar
Tumores avanzados de cabeza,cuello y esófago:
La dosis recomendada del Nimotuzumab es de 200 ó 400 mg, administrado 1 vez
Pacientes que presenten antecedentes de hipersensibilidad a este u otro producto
derivado de células superiores u otro componente de la fórmula de este producto.
Es un producto homeopático del veneno del escorpión azul Rhopalurus junceus. Permite mejorar la calidad de vida de las personas que padecen cáncer o cualquier otra enfermedad donde prevalezca el proceso inflamatorio.
Es un medicamento inmunomodulador y antioxidante utilizado en el tratamiento de diversas enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico y el estrés oxidativo.
Hierro ferroso natural, el cual es utilizado para la prevención y tratamiento de las anemias ferropénicas (como las de tipo hipocrómico y las posthemorrágicas) y de los estados carenciales de hierro.
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